Сцепленное с полом наследование определяется расположением гена

Школьный портал для учителей и учеников

Самостоятельная работа по биологии 9 класс 1 четверть Школа России

04 Дек 2015 Ваш отзыв Биология

Часть А.Выберите один правильный ответ.

1. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью

1) 100% белые 2) 25% белых особей и 75% черных

1)Половые хромосомы 2)Все хромосомы особи

3)Генотип + фенотип 4)Соматические хромосомы

3.Сцепленное с полом наследование определяется расположением гена в

1)В определенном локусе хромосом 2)Половой хромосоме 3)Аутосоме

4.Третий закон Менделя:

1)Описывает моногибридное скрещивание

2)Это закон независимого наследования признаков

5.При полном доминировании рецессивный ген подавляется доминантным

1)Часто 2)Иногда 3)Всегда 4)Никогда

6. В основе создания новых пород сельскохозяйственных животных лежит:

правильное содержание организмов;
скрещивание и искусственный отбор;
влияние на организмы условий среды;
правильное кормление.

7. Согласно закону гомологических рядов наследственной изменчивости близкие виды:

не могут скрещиваться;
могут иметь сходные наследственные изменения;
не могут иметь сходные наследственные изменения;
могут долго существовать на одной территории.

8. Центром происхождения культурного растения является регион, в котором:

данный вид возделывается наиболее интенсивно;
данный вид наиболее востребован;
отмечается наибольшее генетическое разнообразие данного вида;
климатические условия для этого вида наиболее благоприятны.

9. Результатом естественного отбора не является:

многообразие органического мира;
приспособленность организмов к среде обитания;
многообразие пород домашних животных;
появление новых видов.

10. Предупреждающая окраска у животных:

делает животных менее заметными;
отпугивает самцов своего вида;
делает животных похожими на неживые предметы;
отпугивает врагов.

11. Сходство зародышей позвоночных на ранних стадиях развития является примером доказательств:

эмбриологических; 3) сравнительно-анатомических;
палеонтологических; 4) биохимических.

12. Филогенетический ряд лошади — пример доказательств эволюции:

биохимических; 3) палеонтологических;
биогеографических; 4) эмбриологических.

13. Наибольшее сходство в строении ДНК будет наблюдаться у организмов:

обитающих в одной среде;
ведущих ночной образ жизни;
имеющих общее происхождение;

питающихся сходной пищей.

Часть В.Вставьте пропущенные слова.

В1.Факторы, порождающие мутации – это …

Часть С. Задачи. С1.У человека шестипалость является доминантным геном по отношению к пятипалости. Какова вероятность рождения пятипалого ребенка в семье, где оба родителя гетерозиготные шестипалые?

Тест по биологии, помогите пожалуйста !

Часть А. Выберите один правильный ответ.

А1.
Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью

1)
100% белые 2) 25% белых особей и 75% черных

А2.Укажите
вид взаимодействия аллелей, при котором гибриды первого поколения отличаются

по
фенотипу от обеих гомозиготных родительских особей

1)Половые хромосомы 2)Все хромосомы
особи

3)Генотип +
фенотип 4)Соматические хромосомы

А4.Пол потомства определяется

1)Типом
яйцеклетки 2)Типом сперматозоида

3)Случайно 4)Временем оплодотворения

А5.Сцепленное с полом наследование определяется расположением гена в

1)В определенном
локусе хромосом

1)Это скрещивание
по двум парам аллельных генов

2)Принципиально отличается
от моногибридного

2)Это закон
независимого наследования признаков

1)Проводят с
целью выяснения генотипа особи

2) Скрещивание
любой особи с гетерозиготной

А9.При полном
доминировании рецессивный ген подавляется доминантным

1)Часто 2)Иногда
3)Всегда 4)Никогда

А10.Какой закон проявляется во втором
поколении при моногибридном скрещивании?

Часть В. Вставьте пропущенные слова.

В1.Факторы, порождающие мутации – это …

В2Норма реакции – это пределы
…изменчивости. Она определяется генотипом и поэтому …из поколения в поколение.

С1.У человека шестипалость
является доминантным геном по отношению к пятипалости. Какова вероятность
рождения пятипалого ребенка в семье, где оба родителя гетерозиготные
шестипалые?

С2.У
человека ген мелковьющихся волос является геном неполнонго доминирования по отношению к гену
прямых волос. Какого типа волосы можно ожидать у детей, если в брак
вступили мужчина с прямыми волосами и женщина с волнистыми

Тест по теме «Генетика»

Контрольная работа для учащихся 9 класса по главе «Основы учения о наследственности и изменчивости» по учебнику Пономаревой

Просмотр содержимого документа
«Тест по теме «Генетика»»

9 класс КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме «ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ»

Часть А. Выберите один правильный ответ

1) место гена в хромосоме 2) общее количество генов в хромосоме

3) форма существования гена 4) гомологичная хромосома

А2. Моногибридное гомозиготное скрещивание записывается следующим образом:

АА х аа 2) ААВВ х вваа 3) Аа х аа 4) АаВа х аавв

А3.Способность организма передавать особенности строения, функции своему потомству, —

А4. Способность организмов воспроизводить себе подобных —

А5.Совокупность генов в диплоидном наборе хромосом организма человека называют –

А6. Укажите генотип гетерозиготной особи

А7.Признак, проявляющийся у гибридов и подавляющий развитие другого признака, называют

А8. Второй закон Г. Менделя называется законом

1) чистоты гамет

4) неполного доминирования

А9. Полный ответ

Какова вероятность рождения детей с веснушками у супружеской пары, если генотип женщины Аа, а у мужчины – аа (А-наличие веснушек)

А10. Если родительские организмы отличаются друг от друга по одному признаку, скрещивание называется:

А11. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон:

1)неполного доминирования 2)полного доминирования

3)независимого наследования 4)расщепление признаков

А12. Сцепленными называют гены, находящиеся в:

1) одной хромосоме

2) половых хромосомах

3) гомологичных хромосомах

А13. Пределы, в которых возможно изменение признаков генотипа, называются:

нормой реакции 2) модификацией

3) фенотипом 4) мутацией

А14. Женские хромосомы (у человека):

1) ХХ; 2) ХY; 3) Х0; 4) YХ.

А15.Какие гены называют неаллельными?

1) Гены, которые находятся в одной хромосоме

2) Гены, которые находятся в половых хромосомах

3) Гены, которые находятся в разных негомологичных хромосомах

4) Гены, которые находятся в гомологичных хромосомах

Часть В.Вставьте пропущенные слова

В1.Факторы, порождающие мутации – это …

В2. Норма реакции – это пределы …изменчивости. Она определяется генотипом и поэтому …из поколения в поколение.

В3. ____ — это патологическое состояние организма, которые возникают в результате мутации в каком-либо гене.

В4. Срещивание по двум и более признаком называется ______.

Часть С. Решить задачи

С1. Черный цвет щетины у свиней доминирует над рыжим. Какое потомство следует ожидать от скрещивания черной свиньи с генотипом FF и черного хряка с генотипом Ff?

Нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном S, а наследственная глухонемота определяется рецессивным геном s. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей

9 класс КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме «ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ»

Часть А. Выберите один правильный ответ

А1. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?

1) 100% белые 2) 25% белых особей и 75% черных

3) 50% белых особей и 50% черных 4) 100% черные особей

А2. Какие хромосомы называются аутосомами?

1) Все хромосомы в клетках мужских и женских организмов

2) Все хромосомы в клетках мужских и женских организмов, за исключением половых

3) Отдельные хромосомы в клетках мужских и женских организмов

4) Половые хромосомы в клетках мужских и женских организмов

А3. Кариотип – это:

1) половые хромосомы

2) все хромосомы особи

3) генотип + фенотип

4) соматические хромосомы

А4. Пол потомства определяется

1) типом яйцеклетки

2) типом сперматозоида

4) временем оплодотворения

А5. Сцепленное с полом наследование определяется расположением гена в

1) в определенном локусе хромосом

2) половой хромосоме

А6. Дигибридное скрещивание:

1) это скрещивание по двум парам аллельных генов

2) принципиально отличается от моногибридного

3) это скрещивание по одному признаку

4) это скрещивание по разным признакам

А7. Анализирующее скрещивание:

1) проводят с целью выяснения генотипа особи

2) скрещивание любой особи с гетерозиготной

3) скрещивание любой особи с гомозиготной

4) скрещивание двух и более гомозиготных особей

А8. Какой закон проявляется во втором поколении при моногибридном скрещивании?

1) взаимодействия генов

3) полного доминирования

4) неполного доминирования

А9. Совокупность генов всех особей в популяции – это:

1) генотип 2) кариотип 3) ген

А10. Если родительские организмы отличаются друг от друга по двум и более признакам, скрещивание называется:

А11. При скрещивании родительских растений ночной красавицы из чистых линий с красными и белыми цветками все гибриды имели розовую окраску цветков. Это явление называют:

1) полным доминированием 2) неполным доминированием

3) полимерным доминированием 4) кодоминированием

А12. Фенотип особи – это:

1) совокупность всех признаков организма, за исключением наследственного материала

2) совокупность всех признаков популяции

3) совокупность признаков вида

4) совокупность признаков рода

А13. Буквой «Р» обозначают:

1) скрещивание; 2) родителей; 3) потомство; 4) пол.

А14. Знаком «×» обозначают:

1) мужчин; 2) женщин; 3) гены; 4) скрещивание.

А15. Дигибридное гетерозиготное скрещивание записывается следующим образом:

АА х аа 2) ААВВ х вваа 3) Аа х аа 4) АаВа х АаВв

Часть В. Вставьте пропущенные слова

В1. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются_________________, а одна пара различных хромосом называется ___________________.

В2. Все хромосомы, кроме половых, называются — …. .

В3. Тип взаимодействия аллельных генов, при котором у гетерозиготных организмов проявляются оба аллельных гена называется _________.

В4. ______- изменчивость организма, возникающая под действием факторов внешней среды и не затрагивающая генотип.

Часть С Решить задачи:

С1. У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак. Мужчина альбинос женился на женщине с нормальной пигментацией. У них родилось двое детей – нормальный и альбинос. Определить генотипы всех указанных членов семьи.

С2. При скрещивании между собой растений красноплодной земляники всегда получаются растения с красными ягодами, а белоплодной – с белыми. В результате скрещивания обоих сортов получаются розовые ягоды. Какое потомство получится при опылении красноплодной земляники пыльцой растения с розовыми ягодами?

Побиологии.рф

Сцепленное наследование. Генетика пола.

В 1911 —1912 годах Т. Морган и сотрудники проверили проявление третьего закона Менделя на мухах-дрозофилах. Они учитывали две пары альтернативных признаков: серый (В) и черный (Ь) цвет тела и нормальные (V) и короткие (v) крылья. При скрещивании гомозиготных особей с серым цветом тела и нормальными крыльями с мухами с черным цветом тела и короткими крыльями получили единообразие гибридов первого поколения — мух с серым телом и нормальными крыльями. Подтвердился I закон Менделя.

Далее Морган решил провести анализирующее скрещивание гибридов первого поколения. Рецессивную гомозиготную самку он скрестил с дигетерозиготным самцом.

Морган ожидал получить, согласно третьему закону Менделя, мух четырех разных фенотипов в равном количестве (по 25%), а получил двух фенотипов (по 50% каждого). Морган пришел к выводу, что поскольку у организмов генов много, а хромосом относительно мало, то, следовательно, в каждой хромосоме содержится большое количество генов, и гены, локализованные в одной хромосоме, передаются вместе (сцепленно). Цитологические основы этого явления можно пояснить следующей схемой (рис. 1). Одна из пары гомологичных хромосом содержит два доминантных гена (BV), а другая — два рецессивных (bv). При мейозе хромосома с генами BV попадет в одну гамету, а хромосома с генами bv в другую.

Рис. 1. Схема расхождения гомологичных хромосом в мейозе при полном сцеплении.

Таким образом, у дигетерозиготного организма образуются не четыре типа гамет (когда гены расположены в разных хромосомах), а только два, и, следовательно, потомки будут иметь два сочетания признаков (как у родителей).

Гены, локализованные в одной хромосоме, обычно передаются вместе и составляют одну группу сцепления. Так как в гомологичных хромосомах локализованы аллельные гены, то группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы, и, следовательно, количество групп сцепления соответствует количеству пар хромосом (или гаплоидному числу хромосом). Так, у мухи-дрозофилы всего 8 хромосом — 4 труппы сцепления, у человека 46 хромосом — 23 группы сцепления.

Если гены, локализованные в одной хромосоме, передаются всегда вместе, то такое сцепление называется полным. Однако при дальнейшем анализе сцепления генов было обнаружено, что в некоторых случаях оно может нарушаться. Если дигетерозиготную самку мухи-дрозофилы скрестить с рецессивным самцом, результат будет следующий:

Морган предполагал получить опять мух четырех фенотипов по 25%, а получил потомков четырех фенотипов, но в другом соотношении: по 41,5% особей с серым телом и нормальными крыльями и с черным телом и короткими крыльями и по 8,5% мух с серым телом и короткими крыльями и с черным телом и нормальными крыльями. В этом случае сцепление генов неполное, т.е. гены, локализованные в одной хромосоме, не всегда передаются вместе. Это связано с явлением кроссинговера, которое заключается в обмене участками гомологичных хроматид в процессе их конъюгации в профазе мейоза I (рис. 2). Кроссинговер у гетерозиготных организмов приводит к перекомбинации генетического материала.

Рис. 2. Схема кроссинговера

Каждая из образовавшихся хроматид попадает в отдельную гамету. Образуются 4 типа гамет, но в отличие от свободного комбинирования их процентное соотношение будет неравным, так как кроссинговер происходит не всегда. Частота кроссииговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем чаще может происходить кроссинговер. Расстояние между генами определяется в процентах кроссииговера — 1 морганида равна 1 % кроссинговера.

Итак, свободное комбинирование генов, согласно третьему закону Менделя, происходит в том случае, когда исследуемые гены расположены в разных хромосомах. Неполное сцепление наблюдается тогда, когда происходит перекомбинация генов (кроссинговер), расположенных в одной хромосоме. Если гены расположены в одной хромосоме и кроссинговер не происходит, сцепление будет полным. Кроссинговер имеет место у всех растений и животных, за исключением самца мухи-дрозофилы и самки тутового шелкопряда.

Основные положения хромосомной теории наследственности:

— гены расположены в хромосомах линейно в определенных локусах (участках); аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах;

—гены гомологичных хромосом образуют группу сцепления; число их равно гаплоидному набору хромосом;

—между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер);

—расстояние между генами пропорционально проценту кроссииговера и выражается в морганидах.

Пол организма — это совокупность признаков и анатомических структур, обеспечивающих половой путь размножения и передачу наследственной информации.

В определении пола будущей особи ведущую роль играет хромосомный аппарат зиготы — кариотип. Различают хромосомы, одинаковые для обоих полов — аутосомы, и половые хромосомы.

В кариотипе человека содержится 44 аутосомы и 2 половых хромосомы — Х и Y. За развитие женского пола у человека отвечают две Х-хромосомы, т. е. женский пол гомогаметен. Развитие мужского пола определяется наличием Х- и Y-хромосом, т. е. мужской пол гетерогаметен. Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма (рис. 3).

Рис. 3. Схема определения пола у человека. Половина сперматозоидов несет X -хромосому, а другая половина — Y -хромосому. Пол ребенка зависит от того, какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку

У всех млекопитающих, человека и мухи-дрозофилы, гомогаметным является женский пол, а гетерогаметным — мужской. У птиц и бабочек, наоборот, гомогаметен мужской пол, а женский — гетерогаметен.

Признаки, сцепленные с полом

Это признаки, которые кодируются генами, находящимися на половых хромосомах. У человека признаки, кодируемые генами Х-хромосомы, могут проявляться у представителей обоих полов, а кодируемые генами Y-хромосомы — только у мужчин.

Следует иметь в виду, что в мужском генотипе только одна Х-хромосома, которая почти не содержит участков, гомологичных с Y-хромосомой, поэтому все локализованные в Х-хромосоме гены, в том числе и рецессивные, проявляются в фенотипе в первом же поколении.

В половых хромосомах содержатся гены, регулирующие проявление не только половых признаков. Х-хромосома имеет гены, отвечающие за свертываемость крови, цветовое восприятие, синтез ряда ферментов. В Y-хромосоме содержится ряд генов, контролирующих признаки, наследуемые по мужской линии (голандрические признаки): волосистость ушной раковины, наличие кожной перепонки между пальцами и др. Известно очень мало генов, общих для Х- и Y-хромосом.

Различают Х-сцепленное и Y-сцепленное (голандрическое) наследование.

Х-сцепленное наследование

Так как Х-хромосома присутствует в кариотипе каждого человека, то и признаки, наследуемые сцеплено с Х-хромосомой, проявляются у представителей обоих полов. Женщины получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их потомкам. Мужчины получают Х-хромосому от матери и передают ее своему потомству женского пола.

Различают Х-сцепленное доминантное и Х-сцепленное рецессивное наследование. У человека Х-сцепленный доминантный признак передается матерью всему потомству. Мужчина передает свой Х-сцепленный доминантный признак лишь своим дочерям. Х-сцепленный рецессивный признак у женщин проявляется лишь при получении ими соответствующего аллеля от обоих родителей. У мужчин он развивается при получении рецессивного аллеля от матери. Женщины передают рецессивный аллель потомкам обоих полов, а мужчины — только дочерям.

При Х-сцепленном наследовании возможен промежуточный характер проявления признака у гетерозигот.

Y-сцепленные гены присутствуют в генотипе только мужчин и передаются из поколения в поколение от отца к сыну.

Сцепленное с полом наследование определяется расположением гена

Цель. Изучить основные положения хромосомной теории наследственности Т.Х. Моргана. Ознакомиться с методами картирования хромосом человека. Научиться определять расстояние между генами, решать задачи на аутосомное сцепление и сцепленное с полом наследование.

Задание для студентов

Работа 1. Расположение генов в хромосомах при сцепленном наследовании

Изучите и зарисуйте рис. 15.

Рис. 15. Полное и неполное сцепление генов:

а — полное сцепление (гены А и В тесно сцеплены); б — неполное сцепление (расстояние между генами А и В 10 морганид)

Работа 2. Частоты генотипов при анализирующем скрещивании дигетерозигот в случаях независимого и сцепленного наследования

Изучите и перепишите таблицу.

Работа 3. Определение расстояния между генами по результатам анализирующего скрещивания Задача. Черные мухи-дрозофилы с короткими крыльями (рецессивные признаки) скрещены с серыми длиннокрылыми (доминантные признаки). Затем самки F1 были скрещены с черными самцами, имеющими короткие крылья. В F2 получено: серых длиннокрылых — 1840 особей, серых с короткими крыльями — 1255, черных длиннокрылых — 1145, черных с короткими крыльями — 1760 особей.

Вычислите расстояние между генами в морганидах по результатам анализирующего скрещивания, используя формулу:

где X-% кроссинговера; а — количество некроссоверных форм; в — количество кроссоверных форм.

Работа 4. Определение порядка расположения генов в хромосоме

Определите порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что расстояния между генами равны:

А-В — 3 морганиды; В-С — 5 морганид; А-С — 8 морганид; С-В — 2 морганиды;

А-О — 6 морганид; В-Е — 17 морганид; С-Е — 12 морганид.

Составьте карту хромосомы с учетом того, что А-В = m, В-С = n, тогда А-С = (m + n) или (m — n).

Работа 5. Хромосомный механизм определения пола

Пол большинства организмов определяется сочетанием половых хромосом, которое возникает в зиготе в процессе оплодотворения. При изучении хромосом половых и соматических клеток животных было установлено, что самцы и самки различаются по набору хромосом. Это различие связано с половыми хромосомами, которых в соматических клетках любой особи две. Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, называется гомогаметным. Пол, у которого половые хромосомы разные, — гетерогаметным.

Изучите и перепишите таблицу.

Работа 6. Геном человека

Международная программа «Геном человека» явилась одним из наиболее значительных научных достижений в настоящее время. Основные результаты программы:

• полностью расшифрована последовательность нуклеотидов ДНК человека (около 3 млрд пар нуклеотидов);

• определено около 30 тыс. генов; получены сведения об их строении, функционировании;

• созданы библиотеки генов, позволяющие использовать отдельные гены человека в генной инженерии и генной терапии;

• выявлены нарушения в генах, являющиеся причиной наследственных заболеваний человека;

• усовершенствованы способы диагностики генных заболеваний, стала возможной генетическая паспортизация.

Огромный объем полученной информации сделал невозможными традиционные способы ее обработки и хранения. Для того, чтобы опубликовать данные о последовательности ДНК человека, потребовалось бы напечатать 1,5 тыс. томов по 1000 страниц в каждом, поэтому результаты заносятся в электронные базы данных (Pub Med и Medline). Доступ к этой информации позволяет быстро получить любые данные по геному человека.

Электронная база данных позволяет получить через Интернет информацию о любой хромосоме человека: на цитогенетической карте хромосом указаны гены, расположенные в определенном ее плече и сегменте. Дополнительный запрос дает информацию о конкретном гене и кодируемом им белке, включая последовательность нуклеотидов и последовательность аминокислот в белке.

Ознакомьтесь с генетическими картами хромосом, указывающими расположение аномалий начального отдела пищеварительной системы человека. На рис. 16 представлена локализация этих заболеваний в хромосомах человека.

Рис. 16. Генетические карты хромосом с генами аномалий начального отдела пищеварительной системы человека:

а — Х-хромосома; б — 1-я хромосома; в — 4-я хромосома; г — 10-я хромосома; д — 13-я хромосома; е — 17-я хромосома

Работа 7. Сцепленное с полом наследование

Изучите, как определяют сцепленное с полом наследование, и перепишите задачу.

При наследовании генов, расположенных в половых хромосомах, наблюдается неравномерное распределение этих генов и соответствующих им фенотипических признаков между потомками разных полов. Так, у потомков женского пола нет генов, локализованных в Y-хромосоме (голандрический характер наследования — гены передаются только по мужской линии), а к потомкам мужского пола попадают только материнские аллели генов, локализованных в Х-хромосоме. Наследование признаков, гены которых локализованы в Х-хромосоме, наследуется сцеплено с полом. Сцепленное с полом наследование происходит крестнакрест (крис-кросс): сыновья наследуют фенотипический признак матери, а дочери — признак отца.

Для определения, в какой хромосоме локализован ген (в аутосоме или Х-хромосоме), проводят реципрокное скрещивание. В каждом из этих скрещиваний родительские организмы разного пола имеют противоположные варианты анализируемого признака. Например, у дрозофил скрещиваются красноглазые самки с белоглазыми самцами; белоглазые самки с красноглазыми самцами. Если потомки мужского пола будут иметь признак, характерный для женского пола родительского поколения, можно утверждать, что соответствующий ген локализован в Х-хромосоме.

Работа 8. Решите задачи на аутосомное сцепление и сцепленное с полом наследование

1. Слияние нижних молочных резцов наследуется по аутосомнодоминантному типу. Ген находится в 17-й хромосоме. В этой же хромосоме на расстоянии 30 морганид локализован рецессивный ген

конической формы зубов. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями, если известно, что каждый из родителей имел одну аномалию, полученную от одного из родителей?

2. Одна из форм дефекта зубной эмали контролируется доминантным геном, расположенным в первой хромосоме, в этой же хромосоме расположен рецессивный ген расщелины верхней губы. Гены тесно сцеплены между собой. Что можно ожидать в потомстве: отсутствие аномалий, проявление двух или одной аномалии, если у отца присутствуют обе аномалии, а мать здорова и гомозиготна?

3. У человека тремы и нарушение прикуса наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Гены данных аномалий расположены в 3-й паре хромосом на расстоянии 12 морганид. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где отец здоров и гомозиготен, а мать имеет обе аномалии, одну из которых она получила от одного родителя, а другую — от другого?

4. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани. Определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. Какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?

5. Отсутствие верхних боковых резцов наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Отосклероз — аутосомнодоминантный признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями, если:

а) мать дигетерозиготна, отец нормален в отношение этих признаков;

б) мать нормальна в отношение этих признаков, отец страдает отосклерозом и не имеет верхних боковых резцов.

6. Одна из форм дефекта зубной эмали контролируется доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Какова вероятность рождения детей с этим заболеванием, если оно имелось:

7. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

8. У человека в Y-хромосоме локализован ген, определяющий развитие перепонки между II и III пальцами ног. Определите, какие будут дети и внуки у мужчины, имеющего этот признак, и здоровой женщины.

9. Аллергическое заболевание — геморрагический диатез у человека наследуется как рецессивный признак. Аллели этого гена расположены в Х-хромосоме и в Y-хромосоме. Каких детей можно ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины?

10. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой в Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочь и сын с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка без аномалий, если установлено, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Выберите один правильный ответ.

1. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА:

2. НАРУШАЕТ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ:

1. Репликация ДНК

3. Конъюгация хромосом

3. Х-СЦЕПЛЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ МОГУТ ОБЛАДАТЬ:

1. Только женщины

2. Только мужчины

3. Женщины и мужчины с равной вероятностью

4. Женщины и мужчины с разной вероятностью

Выберите несколько правильных ответов.

4. ЕСЛИ В АУТОСОМЕ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ А И В СОСТАВЛЯЕТ 40 МОРГАНИД, ТО ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ

ОРГАНИЗМ ОБРАЗУЕТ КЛАССОВ ГАМЕТ:

1. По 25% всех типов

2. 60% некроссоверных

3. 40% некроссоверных

4. 20% кроссоверных

5. 40% кроссоверных

5. КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С Х-ХРОМОСОМОЙ

2. Может меняться

3. Такое же, как сцепленных с Y-хромосомой

4. Больше, чем сцепленных с Y-хромосомой

6. У МУЖЧИН ЧАЩЕ, ЧЕМ У ЖЕНЩИН, ВСТРЕЧАЮТСЯ

7. В СЕМЬЕ, ГДЕ ОБА РОДИТЕЛЯ СТРАДАЮТ ДАЛЬТОНИЗМОМ, ДЕТИ МОГУТ БЫТЬ:

1. Девочки только здоровые

2. Мальчики только здоровые

3. 100% больных девочек

4. 100% больных мальчиков

8. В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ МУЖСКИХ ОСОБЕЙ НАБОР

ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ МОЖЕТ БЫТЬ:

9. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ АаВb x aabb У ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ВОЗМОЖНО РАСЩЕПЛЕНИЕ:

1. Независимое наследование

2. Полное сцепление

3. Неполное сцепление

а) АаВb: АаВb: ааbb: ааbb

в равном соотношении

б) АаВb: АаВb: ааbb: ааbb в разном соотношении

в равном соотношении

г) АаВb: ааbb в равном соотношении

3. Клоп Рrо1епоr

Биология / Под ред. В.Н. Ярыгина. — М.: Высшая школа, 2001. — Кн. 1. — С. 115-117, 137, 138, 212-218, 226, 227, 231-233.

Пехов А.П. Биология и общая генетика. — М.: Изд-во РУДН, 1993. — С. 83, 84, 131-143, 187-190.

Горбунова В.Н., Баранов В.С. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. — СПб.: Специальная литература, 1997.

Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. — Новосибирск: Изд-во Новосибирского ун-та, 2002.

Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медикогенетическое консультирование. — М.: Товарищество научных изданий

Урок по теме «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование»

Разделы: Биология

Цели:

  • сформировать знания о хромосомном определении пола, сцепленном с полом наследовании признаков, за которые отвечают гены, локализованные в половых хромосомах;
  • продолжить формирование навыков решения генетических задач;
  • сформировать у учащихся познавательный интерес к изучению научных проблем и проблем здоровья, связанных с генетикой пола.

Задачи (планируемые результаты обучения):

Базисный уровень: знать группы хромосом (аутосомы и половые хромосомы). Знать механизм наследования признаков, сцепленных с полом.
Продвинутый уровень: приводить примеры к живой природе признаков, сцепленных с полом. Уметь решать задачи на сцепленное с полом наследование.

Репродуктивный: давать определения терминам. Называть группы хромосом.
Продуктивный: характеризовать группы хромосом (аутосомы и половые хромосомы), механизм наследования признаков, сцепленных с полом. Приводить примеры признаков, сцепленных с полом. Решать задачи на сцепленное с полом наследование.

2. Развивающая – развитие познавательных интересов, интеллектуальных и творческих способностей в процессе работы с разными источниками информации; использование приобретенных знаний и умений для решения поставленных задач на разных уровнях
3. Воспитательная – воспитание позитивного ценностного отношения к живой природе, сознательного отношения к проблемам в здоровье людей, связанных с наследованием признаков, гены которых лежат в половых хромосомах.

Оборудование: таблица, схема на с. 115 учебника, диск «Виртуальная школа Кирилла и Мефодия. Общая биология»

I. Организационный этап

– приветствие
– знакомство
– целеполагание

II. Повторение изученного материала, актуализация опорных знаний

Вопросы:
– В чем суть сцепленного наследования генов?
– Формулировка закона Т. Моргана.

III. Новый материал:

На доске записаны 2 проблемных вопроса, термины, изучаемые в ходе урока.

1) Постановка проблемы 1:

Чем отличается один пол от другого?

Элементы предполагаемого ответа:

  • У некоторых организмов различий пола нет (простейшие, бактерии)
  • Существуют обоеполые организмы – гермафродиты (формирующие и женские и мужские половые клетки) – плоские и кольчатые черви
  • У некоторых организмов пол формируется в зависимости от условий среды и поведения (морской кольчатый червь Бонеллия зеленая – КП, низшее ракообразное Дафния – КП, некоторые рыбы)
  • У большинства организмов пол формируется в момент оплодотворения и зависит от соотношения половых хромосом, попавших в зиготу.

Примеры:

1. КП – хромосомные наборы мужчины и женщины (уровень половых различий субклеточный), Термины: аутосомы, половые хромосомы, запись набора хромосом:

У женщины: 44А, ХХ;
У мужчины: 44А, ХУ

2. КП – механизм определения пола у человека, гомогаметный и гетерогаметный пол. Половые различия на уровне органов, организма – первичные половые признаки – органы репродуктивной системы, вторичные половые признаки – наличие определенного соотношения половых гормонов, тип фигуры, голос, обволосение, уровень природной агрессии.
Вопрос: Так от кого зависит пол будущего ребенка, от матери или от отца?

3. КП – механизм определения пола у дрозофилы
4. КП – типы хромосомного определения пола у некоторых птиц и насекомых.

Вывод 1: различия полов существуют на нескольких уровнях организации:
Молекулярном, субклеточном, клеточном, органов, организмов. У большинства организмов информация об этих признаках лежит в половых хромосомах. Остальные хромосомы называются аутосомами

2) Постановка проблемы 2:

Как наследуются признаки, за которые отвечают гены, также лежащие в половых хромосомах, но не кодирующие половые признаки? (свертываемость крови – гемофилия; нормальное цветоощущение – дальтонизм; окраска шерсти у кошек – черная, рыжая, черепаховая; волосатость ушей – отсутствие волос на ушах)
Ключ к решению – закон Моргана: Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуются вместе (страница учебника 111)
Расположение генов в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом. Наследование признаков, за которые отвечают такие гены, зависит от того кто является носителем гена – отец или мать.

Примеры:

1. КП: Наследование гемофилии – несвертываемости крови.

Анализ 2-х случаев наследования гемофилии, запись в тетради и на доске условий и решения задач.

Популярное:

  • Судебная практика ст 1855 ук рф Дело: 33-14690/2013 Дата опубликования: 30 июля 2013 г. Московский областной суд Судья ФИО4 Дело Судебная коллегия по гражданским делам Московского областного суда в составе: председательствующего судьи ФИО11 судей: ФИО10, Шмелева А.Л. при секретаре: […]
  • Пермь дома под снос До конца 2018 года в Перми снесут 30 аварийных домов В Перми продолжается снос расселенных аварийных домов. В первом полугодии за счет городского бюджета были расселены 43 дома, среди них такие дома, как №8 по ул. Липовой, №61 по ул. Труда, №3 по ул. […]
  • Ст 116 федерального закона рф Федеральный закон от 21 июля 1997 г. N 116-ФЗ "О промышленной безопасности опасных производственных объектов" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 21 июля 1997 г. N 116-ФЗ"О промышленной безопасности опасных производственных объектов" С […]
  • Как написать заявление на увольнение из за начальника Увольнение: 5 типичных ошибок Вы решили уволиться. И уже вынашиваете в голове тайный план успешного трудоустройства в другую компанию. Может быть, вас уже ждет новое рабочее место. Но как безболезненно расстаться со старым? Как получить при увольнении расчет […]
  • Уголовный кодекс рф вступил в законную силу с Уголовный кодекс (УК РФ) Уголовный кодекс Российской Федерации от 13 июня 1996 г. N 63-ФЗ С изменениями и дополнениями от: 27 мая, 25 июня 1998 г., 9 февраля, 15, 18 марта, 9 июля 1999 г., 9, 20 марта, 19 июня, 7 августа, 17 ноября, 29 декабря 2001 г., 4, 14 […]
  • Мировой суд г Стерлитамака Мировой суд г Стерлитамака Стерлитамакский городской суд Республики Башкортостан Телефон: (3473) 23-49-00 Судебный участок № 1 по г. Стерлитамак РБ Мировой судья: Нафикова Гульнара Фаритовна Эл. почта: [email protected] Телефон: (3473) 23-54-43 Судебный […]
  • Какие организации освобождаются от уплаты ндс Освобождение от НДС Актуально на: 25 декабря 2015 г. Получить освобождение от НДС могут плательщики НДС только в отношении внутрироссийских операций, облагаемых этим налогом (ст. 145 НК РФ). То есть платить НДС при ввозе товаров на территорию РФ все равно […]
  • Госпошлина в мировой суд нк Статья 333.19 НК РФ. Размеры государственной пошлины по делам, рассматриваемым Верховным Судом Российской Федерации, судами общей юрисдикции, мировыми судьями СТ 333.19 НК РФ. 1. По делам, рассматриваемым Верховным Судом Российской Федерации в соответствии с […]
Сцепленное с полом наследование определяется расположением гена